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티로신혈증/타이로신혈증
tyrosinemia
선천성 대사 질환
티로신이란 아미노산의 일종입니다. 티로신혈증은 티로신을 분해하는데 필요한 효소의 결핍으로 인해 나타나는 유전질환입니다. 평생의 관리가 필요합니다.
원인
상염색체 열성 유전

혈액 내 티로신 농도 200 micromol/L 이상
1형 티로신혈증
- FAH 유전자의 돌연변이
2형 티로신혈증
- TAH 유전자 돌연변이
3형 티로신혈증
- HPD 유전자 돌연변이
*희귀함. 보고된 사례 거의 없음
증상
1형 티로신혈증
간/ 신장 증후군
심한 황달, 복수, 간암 (간부전)
출혈이 잘 멎지 않음
2형 티로신혈증
흔하지 않고 임상적 증세가 없음
그러나 치료가 없을 시 눈 손상, 피부과적 이상, 지적 장애
3형 티로신혈증
경미한 지적 장애
신경학적 기능 장애
운동 실조

- 간비대
- 복수
- 만성 간부전
- 신장 질환
- 신장 판코니 증후군 (Renal Fanconi Syndrome)
- 구토
- 저혈당
- 지혈 장애
- 설사
- 장폐쇄
- 발열
- 뼈 약화
- 안구 출혈
- 눈물
- 광과민성
- 지적 장애
- 정신 지체
- 운동 실조(균형 상실, 협조운동장애)
- 심실 비대
- 부정맥
- 고혈압
- 다발신경병증(Polyneuropathy)
진단
신생아 선별검사
소변검사
치료

•특수 식이요법
저단백, 티로신 및 페닐알라닌 제한 식이 권장

- 약물치료
- 간이식
- 증상완화 및 합병증 치료를 위한 대증요법
- 유전상담
산정특례
산정특례 해당 대상 질환이 아닙니다.
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